12 января 2021 года Институт Бутантан (Бразилия) опубликовал данные исследования COV-02-IB «Фаза III двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности адсорбированной вакцины против COVID-19 (инактивированной) производства Sinovac на медицинских работниках», проведённого под эгидой Департамента Сан Паоло.

В рамках данного исследования была проведена оценка эффективности двух доз вакцины в зависимости от тяжести течения по классификации ВОЗ. Выборка составила 9252 волонтёра. Согласно полученным данным вакцина с вероятностью 50,38% предотвращает симптоматичное течение болезни. С вероятностью 77,96% предотвращает госпитализацию и с вероятностью 100% предотвращает тяжёлое и средней тяжести течение заболевания требующие кислородотерапии и интубации. Кроме того, вакцина была признана очень безопасной.