З 2015 року в Республіці Узбекистан було відкрито представництво Групи компаній «Лекхім», яке активно розвивало взаємовигідне партнерство між Україною та Узбекистаном у сфері реєстрації та постачання лікарських препаратів.
04.07.2019 за законами Республіки Узбекистан було створено Іноземне підприємство Товариство з обмеженою відповідальністю «LEKHIM», скорочене найменування ЗП «LEKHIM» ТОВ.
На сьогоднішній день ІП «LEKHIM» ТОВ проводить активні роботи з будівництва сучасного фармацевтичного виробництва готових лікарських форм в Республіці Узбекистан.
«Концептуальний проект фармацевтичного комплексу з виробництва
готових лікарських препаратів»
за адресою Республіка Узбекистан, Ташкентська обл.,
вул. Карамурт, махаллі Бірлік, с. Дурмон, Кібрайського району
СТАДІЯ 1 - виробництво ін'єкційних препаратів в ампулах (асептичне виробництво) потужністю 150 млн. шт. на рік;
Адміністративний корпус; енергоблок; лабораторії відділу контролю якості (ТКК);
складський комплекс сировини, матеріалів, готової продукції обсягів даного виробничого комплексу.
Термін впровадження з урахуванням випуску готової продукції – 7 років
СТАДІЯ 2 – виробництво ін'єкційних препаратів у флаконах (сухе розсипання) потужністю 15 млн. шт. на рік;
СТАДІЯ 3 - виробництво твердих лікарських форм у вигляді таблеток, капсул, саше потужністю:
Таблетки – 500 млн. прим. на рік;
Капсули – 150 млн. прим. на рік;
Саше - 50 млн. шт. на рік;
Новий спроектований фармацевтичний комплекс має відповідати вимогам міжнародних норм та правил GMP EU, а також діючим нормам і правилам Республіки Узбекистан.
Ділянки, що проектуються, забезпечуватимуться електроенергією, водою питною, водою теплофікаційною, парою технічним і стиснутим повітрям від мереж підприємства.
З метою максимального захисту продукції від забруднення та перехресного забруднення частина виробничих приміщень спроектовані як чисті приміщення. Проектовані виробництва передбачають випуск нестерильної та стерильної продукції готовою, тому частина приміщень розроблена класами чистоти «В», «C» та «D» відповідно до вимог GMP EU.
Технічні рішення на наступних стадіях проектування можуть уточнюватися та змінюватись згідно з результатами розгляду та узгодження даних концептуальних рішень та уточненого/доповненого Технічного завдання на проектування.
